کمخونی فانکونی (Fanconi Anemia) یک بیماری ژنتیکی نادر و پیچیده است که عمدتاً بر مغز استخوان تأثیر میگذارد و تولید انواع سلولهای خونی (قرمز، سفید و پلاکت) را مختل میکند. بیماران مبتلا به این عارضه با نارسایی پیشرونده مغز استخوان، ناهنجاریهای فیزیکی و خطر بسیار بالای ابتلا به سرطانهای خون و تومورهای جامد روبرو هستند. درمان استاندارد برای نارسایی مغز استخوان در این بیماران، پیوند سلولهای بنیادی است، اما حساسیت شدید آنها به عوامل آسیبرسان به DNA، استفاده از شیمیدرمانی و پرتودرمانی را بسیار خطرناک میکند. این مقاله یک پیشرفت حیاتی در درمان این بیماری را به نمایش میگذارد، زیرا روشی را معرفی میکند که این بیماران شکننده را قادر میسازد تا بدون قرار گرفتن در معرض این عوامل سمی، پیوند را با موفقیت دریافت کنند.
آیندهای را تصور کنید که در آن پیوندهای سلول بنیادیِ نجاتبخش، بدون عوارض جانبی طاقتفرسا و سمی شیمیدرمانی یا پرتودرمانی ممکن باشد. به لطف یک مطالعه پیشگامانه به رهبری دانشکده پزشکی استنفورد، این آینده اکنون برای برخی از آسیبپذیرترین بیماران به واقعیت پیوسته است. محققان با موفقیت یک روش درمانی جدید مبتنی بر آنتیبادی را … Read more